岗位职责

1、贯彻执行企业质量方针、目标，协助部长起草质量管理制度、工作程序、职责等文件，负责组织制度执行情况的定期检查；
2、负责公司购进商品资质审核；
3、按照GSP、GMP、医疗器械经营质量管理规范等相关质量标准，负责对公司药品/非药品的购进、储存、陈列养护、销售、运输、售后服务等各环节进行质量监督检查，对存在的质量问题及时提出整改方法或措施，并积极协助实施解决。
4、对公司各环节的质量问题进行咨询指导服务。
5、负责收集、传递、反馈各类药品/非药品信息，并能正确运用各类信息妥善处理发生在各经营环节的质量问题。
6、负责部门的各类质量档案管理工作；
7、协助开展对公司各类人员的质量法规教育。
8、负责公司经营证照的办理、变更、年检具体工作。
补充说明

任职资格：
1、大学本科及以上学历，具有药学类相关专业知识；
2、1年及以上药品质量管理工作经验，熟悉医药行业政策法规；
3、具有良好的写作能力、沟通表达能力及较强的团队协作力；
4、能熟练操作office办公软件（Excel、word、PPT等）；
5、热爱医药行业，执业药师优先考虑。